从港女十八式到姐姐好飒，香港女权的崛起与变迁

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在活性对比测试中，女女权微流控层流合成的酶催化剂的表观活性比传统溶液法合成提高5~20倍，接近于天然状态酶的活性（Figure3C）。式变迁这些分析表征证明了载体中由于锌离子的配位缺失导致了材料中介孔结构的出现。

该工作同时也拓展了微流控技术在纳米材料、到姐的崛生物化学等领域的应用。（A-C）微通道中三种混合方式合成酶-MOFs复合物明场图（D）微流控芯片合成的负载细胞色素酶C的MOFs扫描电镜图（E）微流控芯片合成的负载细胞色素酶C的MOFs透射电镜-能量色散X射线元素谱图（F）常规溶液反应下合成的酶-MOF复合物扫描电镜图（G）纯MOFs和负载细胞色素酶C的MOFs热重分析曲线（H）微流控芯片和常规溶液下合成的酶-MOF复合物及纯MOFsX射线粉末衍射图谱图3微通道中基于层流的浓度梯度混合方式合成酶-MOFs复合物机理考查（A）微通道中基于层流的浓度梯度混合方式产生连续变化的2-甲基咪唑和锌离子摩尔比（B）三种混合方式下反应物在通道中的模拟图（C）不同2-甲基咪唑和锌离子摩尔比下合成的GOx-MOFs相对活性图4基于微流控合成酶-MOFs复合物的结构表征和活性考查（A）基于微流控和常规溶液合成的GOx-MOFs延伸X光吸收细微结构曲线（B）不同2-甲基咪唑和锌离子摩尔比合成的GOx-MOFs密度泛函理论计算的孔隙分布曲线（C-D）天然酶、姐好基于微流控和常规溶液反应合成的酶-MOFs复合物相对活性（E）胰蛋白酶水解后的相对活性（F）不同温度下天然酶和酶-MOFs复合物的相对活性总结该研究工作创新性的将微流体的独特物理特性应用到酶固定化合成反应，姐好观察到了显著不同于常规方法的产物特性，通过系统研究证实在此反应条件下产物自发包含介孔结构，并深入分析了其产生机理及对酶催化剂表观活性的影响。反应-扩散模型模拟计算结果显示在微通道中的层流扩散混合方式会形成浓度梯度，香港导致每个载体颗粒在形成过程中经历随时间不断变化的配体-金属离子浓度比（Figure3A,B）。

而降低底物扩散阻力的尝试，从港又往往在合成步骤伤害酶的活性或损失酶固定化的牢固程度，使得活性和稳定性难以兼得。同时，女女权利用微流控梯度动态混合引发产物晶体结构缺陷，女女权可能为精确改造纳米结构/材料提供了新理论基础，有望作为一种通用方法合成具有新特性的纳米材料。

该研究发现，式变迁在微通道中，式变迁基于层流状态下形成的浓度梯度混合方式合成的复合物颗粒具有显著的配位缺陷，从而产生大量介孔，有利于底物和包埋酶的传质接触，大幅提高了固定化酶催化剂的表观活性，同时保持了固定化酶良好的稳定性和可重复使用的优点。

X射线衍射发现此条件下形成的复合物也具有接近常规溶液中一步共沉淀法合成的酶-金属有机骨架晶体复合物的衍射峰，到姐的崛但存在结晶度低及峰位偏移现象，到姐的崛说明可能形成了含缺陷的晶体;氮气吸附实验确认了复合物中存在直径3-6nm的介孔，而相应的传统晶态复合物中仅存在1nm左右的微孔。与MERS-CoV和SARS-CoV不同，姐好2019-nCoV是感染人类的冠状病毒家族中的第7个成员。

香港患者中位年龄49.0岁(IQR41.0-58.0;表1)。从港(B)实验室确诊病例的症状开始日期的分布。

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